viernes, 29 de noviembre de 2019

Enfermedad de Wilson

Es una enfermedad metabólica del cobre, rara congénita y de carácter autosómico recesivo. Disminuye la excreción biliar del cobre, lo que causa que se acumulen grandes cantidades en el organismo. 


Las manifestaciones son hepáticas (ictericia), neurológicas, renales, oculares (aparición de un anillo color marrón alrededor de la córnea del ojo conocido como anillo de Kayser-Fleischer) y hematológicas. Lo más común es que comience siendo una hepatopatía durante la infancia o adolescencia.

El tratamiento consiste en medicamentos que se encargan de eliminar el cobre sobrante del cuerpo, además de seguir una dieta baja en cobre de por vida. No tiene cura, pero con una detección temprana y una buena dieta las personas que padecen esta enfermedad pueden llevar una buena vida.



Anillo de Kayser-Fleischer. Fuente: enfermedad-de.com




Fuentes:
Medline y Clínica Mayo

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