Atresia de esófago

La atresia de esófago es una patología en la cual el esófago no tiene salida distal, es decir, no conecta con el estómago y puede ser de varios tipos según la clasificación de Ladd como muestra la imagen.  Es una malformación congénita más frecuente en prematuros que se manifiesta con cianosis, tos, náusea y asfixia. 


Antes del nacimiento se diagnostica por polihidramnios (aumento de líquido amniótico) y tras el nacimiento, se manifiesta en la primera ingesta, durante la aspiración de secreciones la sonda no avanza y se confirma con una radiografía de contraste. 

La atresia de esófago es una emergencia quirúrgica y antes de operar es importante no manipular al recién nacido, nutrición parenteral, oxigenoterapia e intubación endotraqueal si tiene insuficiencia respiratoria.

Clasificación de Ladd
Imagen obtenida de Dr Jorge Lizardo

BIBLIOGRAFÍA
Medline 
Mayo Clinic